1. 负责经营GSP,负责公司质量管理工作的组织实施。
2. 负责组织起草、制定质量管理体系文件,包括质量管理制度、经营环节的质量程序文件、部门质量责任、各岗位质量职责,并指导、检查、督促实施。对执行质量管理制度中发现的质量问题组织调查、协调解决。
3. 负责首营企业、首营品种、客户合法性资质的审批,负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员、提货人员合法资格进行审批。
4. 指导并监督药品购进、销售、退回、运输等环节的质量管理工作。
5. 对不合格药品的处理过程实施监督。
6. 负责药品质量查询、质量投诉及质量事故的调查、处理及报告,接受公司内部各有关部门质量问题的咨询。
7. 及时登录相关网站查询相关质量信息,并发布相关质量信息通知各相关部门。
8. 及时登陆药监部门网站,及时按照药监局相关要求上报有关情况及数据。
9. 完成公司安排的其他临时性工作。